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魚藤酮急性毒性評估實驗

原創發布者:北檢院    發布時間:2025-06-26     點擊數:

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注意:因業務調整,暫不接受個人委托測試望見諒。

信息概要

魚藤酮急性毒性評估實驗是一種針對魚藤酮類化合物的毒性檢測服務,主要用于評估其對生物體的急性毒性效應。魚藤酮是一種天然殺蟲劑,廣泛應用于農業和林業,但其毒性可能對非目標生物(如魚類、哺乳動物等)造成危害。通過急性毒性評估實驗,可以確定魚藤酮的半數致死量(LD50)或半數致死濃度(LC50),為安全使用和風險管理提供科學依據。檢測的重要性在于確保產品安全性、符合法規要求,并減少對環境和生態系統的潛在危害。

檢測項目

半數致死量(LD50), 半數致死濃度(LC50), 急性經口毒性, 急性經皮毒性, 急性吸入毒性, 皮膚刺激性, 眼睛刺激性, 皮膚致敏性, 神經毒性, 肝毒性, 腎毒性, 血液毒性, 免疫毒性, 遺傳毒性, 生殖毒性, 發育毒性, 行為毒性, 生化指標, 病理學檢查, 組織學分析

檢測范圍

魚藤酮原藥, 魚藤酮乳油, 魚藤酮粉劑, 魚藤酮水劑, 魚藤酮懸浮劑, 魚藤酮微膠囊劑, 魚藤酮顆粒劑, 魚藤酮可濕性粉劑, 魚藤酮煙霧劑, 魚藤酮氣霧劑, 魚藤酮熏蒸劑, 魚藤酮緩釋劑, 魚藤酮復配劑, 魚藤酮增效劑, 魚藤酮生物降解產物, 魚藤酮環境殘留, 魚藤酮食品殘留, 魚藤酮飼料添加劑, 魚藤酮醫藥中間體, 魚藤酮工業用途

檢測方法

急性經口毒性試驗(GB/T 15670-2017):通過口服途徑評估魚藤酮對實驗動物的急性毒性。

急性經皮毒性試驗(GB/T 15670-2017):通過皮膚接觸評估魚藤酮的毒性效應。

急性吸入毒性試驗(GB/T 15670-2017):通過吸入途徑評估魚藤酮的毒性。

皮膚刺激性試驗(GB/T 21604-2008):評估魚藤酮對皮膚的刺激作用。

眼睛刺激性試驗(GB/T 21604-2008):評估魚藤酮對眼睛的刺激作用。

皮膚致敏性試驗(GB/T 21848-2008):評估魚藤酮是否會引起皮膚過敏反應。

神經毒性試驗(OECD TG 424):評估魚藤酮對神經系統的毒性影響。

肝毒性試驗(OECD TG 451):通過生化指標和組織學分析評估魚藤酮對肝臟的毒性。

腎毒性試驗(OECD TG 451):評估魚藤酮對腎臟的毒性效應。

血液毒性試驗(OECD TG 451):通過血液學指標評估魚藤酮的毒性。

免疫毒性試驗(OECD TG 407):評估魚藤酮對免疫系統的影響。

遺傳毒性試驗(OECD TG 471):通過Ames試驗評估魚藤酮的致突變性。

生殖毒性試驗(OECD TG 415):評估魚藤酮對生殖功能的影響。

發育毒性試驗(OECD TG 414):評估魚藤酮對胚胎發育的毒性。

行為毒性試驗(OECD TG 424):通過行為學觀察評估魚藤酮的神經毒性。

檢測儀器

高效液相色譜儀(HPLC), 氣相色譜儀(GC), 質譜儀(MS), 紫外可見分光光度計, 原子吸收光譜儀, 熒光分光光度計, 酶標儀, 生化分析儀, 血細胞分析儀, 病理切片機, 顯微鏡, 電子天平, 離心機, 超純水機, 恒溫培養箱

實驗儀器

實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器

測試流程

魚藤酮急性毒性評估實驗流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。

3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對于(魚藤酮急性毒性評估實驗)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

  • 服務保障 一對一品質服務
  • 定制方案 提供非標定制試驗方案
  • 保密協議 簽訂保密協議,嚴格保護客戶隱私
  • 全國取樣/寄樣 全國上門取樣/寄樣/現場試驗
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