抗體偶聯藥物（ADC）藥物抗體比DAR值檢測

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注意：因業務調整，暫不接受個人委托測試望見諒。

信息概要

抗體偶聯藥物（ADC）藥物抗體比（DAR值）檢測是ADC藥物開發與質量控制中的關鍵環節。DAR值表示每個抗體分子上偶聯的小分子藥物數量，直接影響ADC藥物的療效、毒性和藥代動力學特性。第三方檢測機構通過專業的技術手段，為客戶提供準確、可靠的DAR值檢測服務，確保ADC藥物的安全性和有效性。該檢測對于優化藥物設計、工藝開發以及臨床前和臨床研究具有重要意義。

檢測項目

DAR值測定,抗體濃度檢測,小分子藥物濃度檢測,游離小分子藥物含量,抗體純度分析,偶聯效率評估,分子量分布,聚集物含量,片段分析,電荷異質性,疏水性分析,糖基化修飾,藥物釋放率,穩定性測試,批間一致性,殘留溶劑檢測,重金屬含量,內毒素檢測,無菌測試,蛋白含量測定

檢測范圍

HER2靶向ADC,CD30靶向ADC,CD22靶向ADC,CD33靶向ADC,CD79b靶向ADC,TROP-2靶向ADC,EGFR靶向ADC,PSMA靶向ADC,BCMA靶向ADC,CD19靶向ADC,CD138靶向ADC,CD56靶向ADC,CD70靶向ADC,CD74靶向ADC,MUC1靶向ADC,CEA靶向ADC,GD2靶向ADC,Mesothelin靶向ADC,Folate受體靶向ADC,TF靶向ADC

檢測方法

高效液相色譜（HPLC）：通過色譜分離技術定量分析ADC藥物中各組分含量。

質譜法（MS）：利用高分辨率質譜精確測定ADC的分子量和DAR值。

紫外-可見分光光度法（UV-Vis）：通過吸光度測定抗體和小分子藥物的濃度。

疏水相互作用色譜（HIC）：分離不同DAR值的ADC組分并定量分析。

尺寸排阻色譜（SEC）：評估ADC的聚集狀態和片段含量。

毛細管電泳（CE）：高分辨率分離和定量ADC的電荷異質性。

酶聯免疫吸附試驗（ELISA）：特異性檢測ADC藥物的靶向結合能力。

熒光標記法：通過熒光信號定量小分子藥物的偶聯數量。

動態光散射（DLS）：測定ADC的粒徑分布和聚集狀態。

差示掃描量熱法（DSC）：評估ADC的熱穩定性和構象變化。

圓二色譜（CD）：分析ADC的二級結構變化。

表面等離子共振（SPR）：實時監測ADC與靶標的結合動力學。

核磁共振（NMR）：解析ADC的結構特征和偶聯位點。

流式細胞術：評估ADC對靶細胞的結合和殺傷效果。

細胞毒性試驗：測定ADC對特定細胞系的殺傷活性。

檢測儀器

高效液相色譜儀,質譜儀,紫外-可見分光光度計,疏水相互作用色譜儀,尺寸排阻色譜儀,毛細管電泳儀,酶標儀,熒光分光光度計,動態光散射儀,差示掃描量熱儀,圓二色譜儀,表面等離子共振儀,核磁共振儀,流式細胞儀,細胞培養箱

實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準。

3.關于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（抗體偶聯藥物（ADC）藥物抗體比DAR值檢測）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。