小鼠淋巴瘤細胞突變試驗檢測

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注意：因業務調整，暫不接受個人委托測試望見諒。

小鼠淋巴瘤細胞突變試驗檢測分析報告

檢測樣品 本次試驗的檢測樣品為小鼠淋巴瘤細胞（L5178Y細胞株）。該細胞株來源于C3H/小鼠的淋巴瘤組織，經體外培養傳代后，用于評估化學物質或藥物對哺乳動物細胞的致突變性。樣品在試驗前經過嚴格的細胞活性檢測，確保存活率大于90%，并排除微生物污染。

檢測項目 試驗主要檢測以下項目：

1. TK基因位點突變頻率：通過分析胸苷激酶（TK）基因的突變情況，評估化學物質對細胞DNA的損傷能力。
2. HPRT基因位點突變率：次黃嘌呤磷酸核糖轉移酶（HPRT）基因的突變檢測，用于驗證致突變性的特異性。
3. 細胞存活率與克隆形成率：結合突變頻率，計算受試物對細胞增殖的毒性作用。

檢測方法 試驗采用國際通用的微孔板法，具體流程如下：

1. 細胞處理：將L5178Y細胞暴露于不同濃度的受試物中，同時設置陰性對照組（溶劑對照）和陽性對照組（已知致突變劑）。
2. 突變表達期：處理后的細胞在含選擇培養基（如三氟胸苷）中培養，篩選TK基因突變體；HPRT突變體則通過6-硫代鳥嘌呤抗性篩選。
3. 克隆計數：統計突變集落數與總存活細胞數，計算突變頻率。試驗重復三次以驗證結果穩定性。

檢測儀器 試驗過程中使用的主要儀器包括：

1. CO?細胞培養箱（型號：Thermo Scientific Heracell 150i），用于維持細胞在37℃、5% CO?條件下的恒溫恒濕環境。
2. 流式細胞儀（型號：BD Accuri C6），用于分析細胞存活率及凋亡情況。
3. 全自動酶標儀（型號：BioTek Synergy H1），用于快速檢測細胞密度及代謝活性。
4. 高通量測序儀（型號：Illumina NovaSeq 6000），對突變陽性樣本進行基因測序，確認突變位點。

結論 本試驗通過小鼠淋巴瘤細胞突變模型，系統評估了受試物的遺傳毒性與致突變潛力。結合TK/HPRT雙位點檢測及細胞毒性數據，可有效區分致突變物與非致突變物，為藥物安全性評價或化學品風險評估提供科學依據。該方法符合OECD 490指南要求，具有高靈敏度和可重復性，適用于大規模化合物篩選。

（注：本文內容為模擬檢測報告，實際數據需根據實驗條件調整。）

實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準。

3.關于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（小鼠淋巴瘤細胞突變試驗檢測）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。