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皮內刺激試驗檢測

原創發布者:北檢院    發布時間:2025-04-08     點擊數:

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注意:因業務調整,暫不接受個人委托測試望見諒。

皮內刺激試驗檢測報告

檢測樣品 本次試驗的檢測樣品為某品牌化妝品原料(樣品編號:CT-2023-09A),包含乳化劑、防腐劑及植物提取物復合成分。

檢測項目

  1. 急性皮膚刺激性:評估樣品單次接觸后對皮膚的刺激反應。
  2. 遲發型超敏反應:檢測樣品長期接觸后是否引發過敏或免疫反應。
  3. 局部組織病理學分析:觀察注射部位細胞結構變化及炎癥程度。

檢測方法 試驗依據《化妝品安全技術規范》及《醫療器械生物學評價標準》進行,具體步驟如下:

  1. 樣品制備:將待測樣品溶解于生理鹽水中,配制濃度為5%的測試液。
  2. 動物模型:選用健康新西蘭白兔(體重2.0-2.5 kg),背部剃毛后劃分注射區域。
  3. 皮內注射:使用無菌注射器將0.1 mL測試液注入真皮層,對照組注射等量生理鹽水。
  4. 觀察與評分:分別于注射后24小時、48小時及7天記錄皮膚紅斑、水腫等反應,按國際標準評分(0-4分)。
  5. 組織切片分析:取注射部位皮膚樣本,經固定、染色后通過顯微鏡觀察炎癥細胞浸潤及組織結構變化。

檢測儀器

  1. 微量注射器(型號:Hamilton 7000):用于精準控制皮內注射劑量。
  2. 病理切片機(品牌:Leica RM2235):制備皮膚組織切片。
  3. 光學顯微鏡(型號:Olympus BX53):分析組織病理學特征。
  4. 恒溫動物飼養系統(品牌:Tecniplast):維持實驗動物穩定環境。
  5. 電子天平(型號:Sartorius CPA225D):精確稱量樣品與試劑。

結論 本次皮內刺激試驗結果表明,樣品CT-2023-09A在急性刺激測試中未引發顯著紅斑或水腫(評分≤1),遲發型超敏反應及病理學分析均符合安全閾值。該化妝品原料在推薦濃度下對皮膚無刺激性,可進一步用于產品開發。

(注:本文為模擬檢測報告,實際試驗需遵循實驗室操作規范及倫理審查要求。)

實驗儀器

實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器

測試流程

皮內刺激試驗檢測流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。

3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對于(皮內刺激試驗檢測)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

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