細菌回復突變試驗檢測

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注意：因業務調整，暫不接受個人委托測試望見諒。

細菌回復突變試驗檢測報告

檢測樣品

本次檢測樣品為某新型工業化學品（編號：X-2023-09），類別屬于有機合成中間體。樣品為無色透明液體，溶解于二甲基亞砜（DMSO）后用于試驗。

檢測項目

依據國際標準（如OECD 471），本次檢測項目為細菌回復突變試驗（Ames試驗），通過檢測樣品對鼠傷寒沙門氏菌（Salmonella typhimurium）特定突變株的致突變性，評估其潛在遺傳毒性。

檢測方法

1. 菌株選擇與驗證 使用組氨酸缺陷型鼠傷寒沙門氏菌TA98、TA100、TA1535、TA1537和TA102五株標準菌株，通過自發回變菌落數測定及組氨酸需求驗證，確保菌株特性符合試驗要求。

2. 樣品處理 將待測樣品溶解于DMSO，設置5個濃度梯度（0.1 μg/mL至5000 μg/mL），同時設立陽性對照組（2-氨基芴、疊氮鈉）和陰性對照組（DMSO溶劑）。

3. 平板摻入法 在含微量組氨酸的頂層瓊脂中，分別加入菌液、待測樣品（或對照物）及S9代謝活化系統（模擬哺乳動物肝代謝環境），混合后傾注于最低葡萄糖瓊脂平板上，37℃避光培養48小時。

4. 結果判定 統計每平板回復突變菌落數，若試驗組菌落數為陰性對照組的2倍及以上，且呈現劑量-反應關系，則判定為陽性結果。

檢測儀器

1. 生物安全柜（型號：BSC-1500ⅡA2）：用于無菌操作，防止交叉污染。
2. 恒溫培養箱（型號：HPG-280H）：維持37℃恒溫環境，保障細菌正常生長。
3. 菌落自動計數儀（型號：ProtoCOL 3）：精準統計菌落數量，減少人工誤差。
4. 高速離心機（型號：TGL-20M）：用于菌液離心及S9混合液制備。
5. 分光光度計（型號：UV-1800）：測定菌液濃度，確保接種量一致。

結論

本次細菌回復突變試驗結果顯示，在代謝活化（+S9）與非活化（-S9）條件下，樣品X-2023-09各濃度組回復突變菌落數均未超過陰性對照組2倍，且未呈現顯著劑量依賴性。根據OECD 471標準，判定該樣品無致突變性。

聲明：本報告僅對本次送檢樣品負責，數據解釋需結合其他毒理學試驗綜合評價。

實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準。

3.關于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（細菌回復突變試驗檢測）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。