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注意：因業務調整，暫不接受個人委托測試望見諒。

維生素A標示量檢測方法與流程

檢測樣品

維生素A標示量檢測的樣品主要包括以下類別：

1. 藥品類：維生素A軟膠囊、片劑、口服液等；
2. 保健品：復合維生素補充劑、魚油類產品；
3. 食品類：強化維生素A的乳制品、食用油及嬰幼兒配方食品。

檢測項目

檢測的核心項目為樣品中維生素A（以視黃醇或視黃醇當量計）的實際含量是否符合產品標簽標示值，并驗證其是否符合《中國藥典》或《食品安全國家標準》中相關限量要求。

檢測方法

維生素A的定量分析主要采用高效液相色譜法（HPLC），具體步驟如下：

1. 樣品前處理：將樣品粉碎或均質化后，加入乙醇和氫氧化鉀溶液進行皂化反應，釋放結合態的維生素A；
2. 萃取純化：用正己烷或石油醚萃取脂溶性成分，去除雜質后通過氮吹濃縮；
3. 色譜條件：
   • 色譜柱：C18反相色譜柱（250 mm × 4.6 mm，5 μm）；
   • 流動相：甲醇-水（95:5，v/v）；
   • 流速：1.0 mL/min；
   • 檢測波長：325 nm；
4. 定量分析：以外標法或內標法計算樣品中維生素A的含量。

檢測儀器

檢測過程中使用的關鍵儀器設備包括：

1. 高效液相色譜儀（HPLC）：配備紫外檢測器，用于分離和定量維生素A；
2. 高速離心機：用于樣品萃取后的分層與雜質去除；
3. 旋轉蒸發儀或氮吹儀：用于萃取溶劑的濃縮；
4. 分析天平：精確稱量樣品與試劑（精度0.0001 g）；
5. 超聲波清洗器：輔助溶解與均質化樣品。

結果判定

通過HPLC檢測獲得的維生素A含量需與產品標簽標示值進行對比。根據《中國藥典》規定，實際含量應在標示量的90%~120%范圍內判定為合格。若結果超出此范圍，需重復檢測或排查樣品前處理及儀器誤差。

結語

維生素A標示量的準確檢測是保障產品質量與消費者權益的重要環節。采用標準化的HPLC方法結合精密儀器，可有效驗證產品合規性，為生產企業與監管部門提供可靠數據支持。

實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準。

3.關于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（維生素A標示量檢測）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。