干眼癥動物模型檢測

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干眼癥動物模型檢測方法與技術應用

檢測樣品

本研究采用的檢測樣品為實驗動物（如新西蘭兔、C57BL/6小鼠）的淚液、角膜組織及結膜組織。所有動物模型均通過苯扎氯銨（BAC）誘導或腺體切除術建立干眼癥表型。

檢測項目

1. 淚液分泌量：評估基礎淚液分泌功能。
2. 淚膜穩定性：通過淚膜破裂時間（TBUT）分析淚液質量。
3. 炎癥因子水平：檢測淚液或組織中IL-1β、TNF-α等炎癥標志物。
4. 角膜損傷程度：量化角膜上皮缺損及熒光素染色評分。
5. 組織病理學分析：觀察結膜杯狀細胞密度及腺體結構變化。

檢測方法

1. 淚液分泌量檢測

• Schirmer試驗：將標準化試紙置于動物下眼瞼內眥處，5分鐘后測量試紙濕潤長度（單位：mm）。
• 酚紅棉線試驗：使用浸染酚紅的棉線接觸結膜囊，記錄淚液分泌速率。

2. 淚膜穩定性檢測

• 熒光素鈉染色法：滴加熒光素鈉溶液后，通過裂隙燈顯微鏡觀察淚膜破裂時間（TBUT），記錄首次出現干燥斑的時間（單位：秒）。

3. 炎癥因子檢測

• 酶聯免疫吸附試驗（ELISA）：取淚液或組織勻漿上清液，使用特異性抗體檢測IL-1β、TNF-α濃度（單位：pg/mL）。

4. 角膜損傷評估

• 熒光素染色評分：滴加熒光素鈉溶液后，采用裂隙燈藍光照射，根據角膜染色點數量及分布進行0-12分評分。
• 共聚焦顯微鏡觀察：分析角膜上皮細胞層完整性及神經纖維密度。

5. 組織病理學分析

• 蘇木精-伊紅（HE）染色：固定結膜及角膜組織后切片，觀察杯狀細胞密度及腺體萎縮情況。
• 阿爾新藍-過碘酸雪夫（AB-PAS）染色：定量結膜杯狀細胞黏液分泌功能。

檢測儀器

1. Schirmer試紙及酚紅棉線：用于淚液分泌量測定（購自美國某生物公司）。
2. 裂隙燈顯微鏡：配備鈷藍濾光片及攝像系統（型號：Topcon SL-D701）。
3. 酶標儀：用于ELISA檢測（品牌：BioTek Synergy H1）。
4. 共聚焦顯微鏡：觀察角膜神經及上皮結構（型號：Heidelberg HRT III）。
5. 病理切片成像系統：分析HE及AB-PAS染色結果（品牌：Leica DM2000）。

結論

本研究通過多維度檢測方法，系統評估了干眼癥動物模型的淚液分泌功能、角膜損傷及炎癥狀態，為疾病機制研究及藥物療效評價提供了可靠的技術支持。標準化操作流程及高靈敏度儀器的應用，顯著提升了實驗數據的準確性與可重復性。

（本文內容僅供學術參考，具體實驗需遵循動物倫理規范。）

實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準。

3.關于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（干眼癥動物模型檢測）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。