雙熒光原位雜交檢測

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注意：因業務調整，暫不接受個人委托測試望見諒。

雙熒光原位雜交（FISH）檢測技術應用與分析

檢測樣品

本實驗采用的檢測樣品為人體腫瘤組織切片及外周血淋巴細胞樣本。所有樣本均經過病理學診斷確認，并按照標準操作流程進行固定、石蠟包埋或細胞懸液制備，以確保核酸完整性和探針雜交效率。

檢測項目

雙熒光原位雜交（Dual FISH）技術主要用于以下檢測項目：

1. 基因擴增與缺失分析：例如HER2基因擴增、EGFR基因拷貝數變異等。
2. 染色體易位檢測：如ALK基因重排、BCR-ABL融合基因等。
3. 腫瘤微環境研究：同步分析腫瘤細胞與周圍基質細胞的基因表達差異。

檢測方法

1. 樣本預處理：組織切片經脫蠟、蛋白酶消化及脫水處理；細胞樣本通過離心法制備成單層細胞涂片。
2. 探針雜交：使用經熒光標記的DNA探針（如紅色熒光標記HER2探針、綠色熒光標記CEP17探針），與樣本DNA進行特異性雜交。
3. 洗脫與復染：通過梯度洗脫去除未結合探針，并用DAPI對細胞核進行復染以定位信號。
4. 信號捕獲與分析：在熒光顯微鏡下觀察并記錄紅、綠熒光信號的數量及分布，計算目標基因與內參基因的比值。

檢測儀器

1. 熒光顯微鏡：配備多波段濾光片的奧林巴斯BX63或蔡司Axio Imager，支持紅、綠、藍三色熒光通道成像。
2. 圖像分析系統：采用MetaSystems或Leica LAS X軟件，實現熒光信號自動計數與空間定位。
3. 雜交儀：如Abbott StatSpin ThermoBrite，用于精確控制探針雜交的溫度與時間。

技術優勢與應用領域

雙熒光FISH技術通過同步標記兩種不同靶點，顯著提高了檢測的準確性和效率，尤其適用于以下領域：

• 腫瘤精準診斷：輔助臨床制定靶向治療方案（如乳腺癌HER2檢測）。
• 遺傳病篩查：快速識別染色體微缺失或微重復綜合征。
• 科研探索：揭示基因相互作用及空間表達模式。

注意事項

1. 實驗需在避光環境下操作，避免熒光淬滅。
2. 探針儲存應嚴格遵循-20℃避光條件。
3. 數據分析需結合病理形態學評估，排除非特異性信號干擾。

通過雙熒光FISH技術，能夠實現基因水平的可視化分析，為疾病機制研究及臨床診療提供高分辨率、高靈敏度的分子證據。

實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準。

3.關于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（雙熒光原位雜交檢測）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。