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注意：因業務調整，暫不接受個人委托測試望見諒。

耐藥位點檢測技術及應用

檢測樣品

耐藥位點檢測的樣品類型主要包括臨床患者的血液、組織樣本（如腫瘤組織、病變組織）、微生物培養物（如細菌、真菌）以及體液（如痰液、尿液）等。根據檢測目的不同，樣品需經過預處理，例如DNA/RNA提取、病原體富集或樣本固定（如福爾馬林固定石蠟包埋組織）。

檢測項目

耐藥位點檢測的核心目標是識別與藥物敏感性相關的基因突變或表達異常，涵蓋以下方向：

1. 腫瘤靶向治療耐藥位點：如EGFR T790M突變、ALK融合基因變異、KRAS G12C突變等。
2. 病原微生物耐藥基因：如結核分枝桿菌的rpoB基因（利福平耐藥）、HIV的逆轉錄酶基因突變（抗病毒藥物耐藥）。
3. 抗生素耐藥相關標記物：如革蘭氏陰性菌的NDM-1基因（碳青霉烯酶耐藥）、MRSA的mecA基因（甲氧西林耐藥）。

檢測方法

目前主流的耐藥位點檢測技術包括：

• 實時熒光定量PCR（qPCR）：通過特異性引物和探針快速檢測已知突變位點，適用于高靈敏度、短周期需求的臨床場景。
• 高通量測序（NGS）：采用全外顯子組測序或靶向Panel測序，可同時分析多個基因的突變、插入/缺失及拷貝數變異，適用于復雜耐藥機制研究。
• 數字PCR（dPCR）：通過微滴分割技術實現絕對定量，適用于低頻突變（如腫瘤ctDNA檢測）或耐藥基因的微量殘留監測。
• 基因芯片技術：通過預設計探針快速篩查常見耐藥位點，適用于病原體耐藥性的大規模篩查。

檢測儀器

耐藥位點檢測依賴高精度儀器設備，常見類型包括：

• 熒光定量PCR儀：如羅氏LightCycler 480、賽默飛QuantStudio 5，支持多重檢測和實時數據采集。
• 高通量測序平臺：如Illumina NovaSeq 6000、華大智造DNBSEQ-T7，具備超高通量和多樣本并行分析能力。
• 數字PCR系統：如Bio-Rad QX200、賽默飛QuantStudio Absolute Q，可實現對低豐度靶標的高精度檢測。
• 自動化核酸提取儀：如凱杰QIAcube、羅氏MagNA Pure 24，保障樣本前處理的一致性和效率。

技術價值與展望

耐藥位點檢測為臨床個體化用藥提供了分子層面的依據，顯著提升了感染性疾病和腫瘤治療的成功率。隨著單細胞測序、人工智能數據分析等技術的融合，未來檢測將向更高靈敏度、動態監測和預測性分析方向發展，為精準醫療提供更強支撐。

如需了解更多檢測流程或技術細節，請聯系專業機構獲取定制化服務方案。

實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準。

3.關于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（耐藥位點檢測）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。