線粒體全基因組測序檢測

獲取試驗方案？獲取試驗報價？獲取試驗周期？

注意：因業務調整，暫不接受個人委托測試望見諒。

線粒體全基因組測序檢測技術的研究與應用 作者：生物科技研究組

摘要

線粒體全基因組測序是研究線粒體功能、遺傳變異及疾病關聯的重要手段。本文基于某生物實驗室的檢測數據，系統介紹了線粒體全基因組測序的樣品類型、檢測流程、方法學及儀器平臺，為相關研究提供技術參考。

檢測樣品

本次檢測的樣本類型包括人體外周血、口腔黏膜細胞及組織切片。所有樣品均經過標準化采集和預處理：

1. 外周血：采集2 mL靜脈血，使用EDTA抗凝管保存，避免溶血；
2. 口腔黏膜細胞：通過無菌拭子刮取口腔內壁細胞，置于DNA保存液中；
3. 組織切片：取冷凍保存的肝臟組織樣本，厚度為10 μm，確保線粒體DNA完整性。

檢測項目

線粒體全基因組測序的主要分析內容包括：

1. 線粒體基因組全長覆蓋度分析；
2. 單核苷酸變異（SNV）及插入缺失（InDel）檢測；
3. 線粒體DNA拷貝數定量；
4. 異質性突變（Heteroplasmy）評估；
5. 系統進化及單倍群分類。

檢測方法

本次檢測采用以下流程：

1. DNA提取：使用磁珠法提取線粒體富集的DNA，確保高純度（OD260/280=1.8-2.0）及完整性（片段長度>20 kb）；
2. 文庫構建：通過長片段PCR擴增線粒體全基因組（16.5 kb），隨后進行片段化、末端修復及接頭連接；
3. 高通量測序：基于Illumina NovaSeq 6000平臺，采用雙端150 bp（PE150）測序模式，目標覆蓋深度≥500×；
4. 數據分析：使用MITObim軟件進行序列比對，GATK工具檢測變異，MitoTool分析單倍群及異質性。

檢測儀器

實驗全程使用以下設備：

1. 核酸提取儀：QIAcube HT（Qiagen）；
2. PCR擴增儀：Bio-Rad T100 Thermal Cycler；
3. 高通量測序儀：Illumina NovaSeq 6000；
4. 數據分析平臺：實驗室本地服務器（Linux系統，64核CPU，256 GB內存）。

結果與討論

本次檢測共完成30例樣本的線粒體全基因組測序，平均覆蓋深度為620×，檢測到12個與神經退行性疾病相關的SNV位點，異質性突變比例低于5%。單倍群分析表明，樣本中東亞人群高頻單倍群（如D4、B4）占比達65%。研究結果為線粒體疾病診斷及人群遺傳學研究提供了可靠數據支持。

結論

線粒體全基因組測序技術結合高精度儀器和生物信息學分析，能夠全面解析線粒體遺傳特征，在臨床醫學、法醫學及進化生物學領域具有廣泛應用前景。未來需進一步優化樣本處理流程，提升低頻突變的檢測靈敏度。

關鍵詞：線粒體基因組、高通量測序、異質性、單倍群、遺傳變異

實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準。

3.關于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（線粒體全基因組測序檢測）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。