藥敏性檢測

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藥敏性檢測：精準指導抗菌藥物使用

檢測樣品

藥敏性檢測的樣品主要來源于臨床患者的不同類型感染標本，包括但不限于：

• 體液類：血液、尿液、胸腔積液、腦脊液等；
• 分泌物類：痰液、傷口分泌物、生殖道分泌物等；
• 組織類：手術切除的感染組織或活檢樣本。 所有樣品需在無菌條件下采集，并嚴格按照生物安全規范進行運輸和儲存，以避免污染或病原體失活。

檢測項目

藥敏性檢測的核心目標是評估病原微生物對各類抗菌藥物的敏感性，為臨床治療提供科學依據。檢測涵蓋以下內容：

1. 細菌藥敏檢測：針對革蘭氏陽性菌（如金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌）和革蘭氏陰性菌（如大腸埃希菌、銅綠假單胞菌）等常見致病菌，檢測其對β-內酰胺類、喹諾酮類、氨基糖苷類等抗生素的敏感性。
2. 真菌藥敏檢測：針對念珠菌、曲霉菌等真菌，評估其對唑類、多烯類、棘白菌素類抗真菌藥物的反應。
3. 特殊病原體檢測：針對耐藥性較強的病原體（如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、碳青霉烯類耐藥腸桿菌），開展聯合藥敏試驗及耐藥基因分析。

檢測方法

藥敏性檢測采用國際通用的標準化方法，確保結果準確性和可比性：

1. 微量肉湯稀釋法：通過梯度稀釋抗菌藥物，測定抑制微生物生長的最低藥物濃度（MIC值），適用于細菌和真菌的定量藥敏分析。
2. 紙片擴散法（K-B法）：將含特定濃度抗菌藥物的紙片置于接種病原體的瓊脂平板上，通過抑菌圈大小判斷敏感性，常用于快速篩查。
3. 自動化儀器法：利用全自動藥敏分析系統，結合比濁法或熒光檢測技術，實現高通量、快速檢測（通常4-24小時內出具結果）。
4. 分子生物學檢測：通過PCR、基因測序等技術，直接檢測耐藥基因（如mecA、blaKPC），輔助預測耐藥表型。

檢測儀器

藥敏性檢測依賴高精度儀器設備，確保檢測效率與結果可靠性：

1. 全自動微生物鑒定及藥敏分析系統：
   • VITEK 2（生物梅里埃）：采用比色法和熒光法，支持超過200種抗菌藥物的敏感性分析。
   • BD Phoenix（貝克曼庫爾特）：通過熒光增強技術實現快速細菌鑒定與藥敏試驗。
2. PCR儀與基因測序儀：
   • ABI 7500（賽默飛世爾）：用于耐藥基因的實時熒光定量PCR檢測。
   • Illumina MiSeq：通過高通量測序解析耐藥基因突變位點。
3. 微生物培養與觀察設備：
   • CO2培養箱：提供病原體生長的適宜環境。
   • 全自動血培養儀（如BACTEC FX）：實時監測血液樣本中的微生物生長信號。

結語

藥敏性檢測通過科學分析病原體對抗菌藥物的反應，為臨床個性化用藥提供關鍵支持，有效減少耐藥菌產生，提升感染性疾病治愈率。檢測結果需結合患者病情、藥物代謝特點及當地流行病學數據綜合解讀，以實現精準治療目標。

（本文內容僅供參考，具體檢測流程以醫療機構實際操作為準。）

實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準。

3.關于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（藥敏性檢測）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。