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口罩符合哪里檢測檢測標準

原創發布者:北檢院    發布時間:2025-05-10     點擊數:

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注意:因業務調整,暫不接受個人委托測試望見諒。

信息概要

口罩作為重要的個人防護用品,其質量直接影響防護效果與佩戴者健康安全。第三方檢測機構通過專業檢測服務,驗證口罩產品是否符合國家標準(如GB 2626-2019、GB 19083-2010)、國際標準(如EN 149、ASTM F2100)及行業規范,涵蓋過濾效率、呼吸阻力、微生物指標等關鍵參數。檢測不僅確保產品性能達標,還能幫助生產企業優化工藝、提升市場競爭力,并為消費者提供可靠的質量依據。

檢測項目

顆粒物過濾效率,細菌過濾效率,呼吸阻力,通氣阻力,微生物指標(細菌菌落總數、真菌菌落總數、大腸菌群等),防護效果,抗合成血液穿透性,表面抗濕性,阻燃性能,斷裂強力,呼氣閥氣密性,密合性,環氧乙烷殘留量,pH值,甲醛含量,可分解致癌芳香胺染料,鼻夾貼合性,耳帶拉力強度,視野測試,氣溶膠泄漏率,顆粒物吸附容量,抗老化性能,抗靜電性能,皮膚刺激性測試。

檢測范圍

醫用防護口罩,醫用外科口罩,一次性使用醫用口罩,KN95口罩,N95口罩,FFP1口罩,FFP2口罩,FFP3口罩,兒童口罩,活性炭口罩,防塵口罩,防花粉口罩,PM2.5防護口罩,帶有呼氣閥口罩,工業防毒口罩,自吸過濾式防顆粒物呼吸器,電動送風過濾式呼吸器,可重復使用布口罩,納米纖維口罩,生物降解材料口罩,防飛沫口罩,帶透明窗口口罩,防霧霾口罩,運動防護口罩,焊接防護口罩。

檢測方法

GB 2626-2019《呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》:采用鈉焰法或油霧法測試顆粒物過濾效率。

GB 19083-2010《醫用防護口罩技術要求》:通過微生物挑戰試驗評估細菌過濾效率。

EN 149:2001+A1:2009:利用氯化鈉氣溶膠模擬顆粒物進行過濾性能測試

ASTM F2100-2021:使用合成血液噴射法檢測抗液體穿透能力。

YY/T 0969-2013《一次性使用醫用口罩》:通過氣流阻力儀測定呼吸阻力。

ISO 22609:2004:模擬血液穿透實驗評估表面抗濕性。

GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術規范》:采用真人佩戴法測試密合性。

GB 15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標準》:檢測微生物限值及環氧乙烷殘留。

EN 14683:2019+AC:2019:通過差壓法測定通氣阻力。

ISO 18562-2017:評估口罩材料生物相容性與揮發性有機物釋放。

ASTM D5733-2016:利用摩擦帶電法測試抗靜電性能。

GB/T 5455-2014《紡織品 燃燒性能試驗》:垂直燃燒法測定阻燃性。

GB/T 3920-2008《紡織品 色牢度試驗》:評估染料遷移與皮膚接觸安全性。

GB/T 14233.1-2022:化學分析法檢測甲醛及可分解有害物質。

YY/T 0866-2021:采用激光粒子計數器測定氣溶膠泄漏率。

檢測儀器

顆粒物過濾效率測試儀,呼吸阻力測試儀,細菌過濾效率測試系統,合成血液穿透試驗裝置,通氣阻力測試儀,微生物培養箱,氣相色譜儀,紫外分光光度計,拉力試驗機,燃燒性能測試儀,靜電衰減測試儀,氣溶膠發生器,激光粒度分析儀,pH計,恒溫恒濕箱。

實驗儀器

實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器

測試流程

口罩符合哪里檢測檢測標準流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。

3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對于(口罩符合哪里檢測檢測標準)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

  • 服務保障 一對一品質服務
  • 定制方案 提供非標定制試驗方案
  • 保密協議 簽訂保密協議,嚴格保護客戶隱私
  • 全國取樣/寄樣 全國上門取樣/寄樣/現場試驗
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