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注意：因業務調整，暫不接受個人委托測試望見諒。

VFE檢測標準及應用解析

檢測樣品

VFE（病毒過濾效率）檢測主要針對防護類材料及制品，包括醫用外科口罩、N95/KN95口罩、防護服、空氣過濾材料等。此外，該標準也適用于工業用高效過濾器的病毒阻隔性能評估，確保其在特定場景下的防護效果。

檢測項目

VFE檢測的核心項目為病毒過濾效率，即材料或產品對特定病毒氣溶膠的截留能力。其他關聯檢測項目包括：

• 氣溶膠穿透率：量化病毒顆粒穿透材料的比例；
• 透氣性測試：評估材料在過濾病毒時的呼吸舒適度；
• 材料強度測試：驗證防護材料在長時間使用或極端環境下的穩定性。

檢測方法

VFE檢測依據國際通用的氣溶膠模擬法，通過以下步驟完成：

1. 氣溶膠生成：使用標準病毒替代物（如噬菌體MS2或Phi-X174）生成粒徑分布可控的氣溶膠；
2. 樣品加載：將待測材料固定在測試夾具中，模擬實際使用狀態；
3. 穿透率計算：通過上下游粒子計數器測量穿透材料的病毒顆粒數量，計算過濾效率；
4. 數據驗證：重復測試至少3次，確保結果的重復性與準確性。 檢測過程嚴格遵循**GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術規范》及ISO 18184:2019《抗病毒紡織品測試標準》**相關條款。

檢測儀器

VFE檢測需依賴高精度儀器，主要包括：

• 氣溶膠發生器（如TSI 3410）：用于生成均勻的病毒模擬氣溶膠；
• 激光粒子計數器（如MetOne GT-526S）：實時監測氣溶膠濃度及粒徑分布；
• 透氣性測試儀（如FX3300）：評估材料透氣性對過濾效率的影響；
• 生物安全柜：確保實驗過程符合生物安全等級要求。

結語

VFE檢測是評價防護材料病毒阻隔能力的關鍵手段，其標準化流程與先進儀器的結合，能夠為醫療、工業及民用領域提供可靠的數據支持。通過嚴格遵循檢測標準，可有效提升產品的防護性能，保障公眾健康與安全。

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實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準。

3.關于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（VFE檢測依據的檢測標準）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。