歐洲口罩檢測BFE檢測標準

原創發布者：北檢院發布時間：2025-04-27 點擊數：

注意：因業務調整，暫不接受個人委托測試望見諒。

<!DOCTYPE html> <html lang="zh-CN"> <head> <meta charset="UTF-8"> <title>歐洲口罩BFE檢測標準解析：關鍵要素與流程</title> <meta name="description" content="深度解讀醫用口罩BFE檢測的歐洲標準，涵蓋檢測樣品要求、核心項目、實驗方法及專業設備配置"> </head> <body> <h1>醫用防護口罩BFE檢測全流程詳解（歐洲標準EN 14683）</h1>

<h2>一、受檢樣品規格</h2> 檢測對象為具備微生物阻隔功能的平面型醫用口罩，包含但不限于： • 三層式外科手術口罩<br>• N95等級防護口罩<br>• 醫用防護口罩（IIR型）<br>樣品需保存于23±2℃、50±5%RH恒溫恒濕環境，預處理24小時后進行檢測。 <h2>二、核心檢測指標</h2> 測試重點評估口罩對含菌氣溶膠的攔截效率，主要參數包括：<br> 1. 細菌過濾效率（BFE值）≥95%<br> 2. 測試菌種：金黃色葡萄球菌ATCC 6538菌株<br> 3. 氣溶膠流速：28.3L/min±5%<br> 4. 持續暴露時間：60秒±2秒 <h2>三、標準化檢測流程</h2> 實驗嚴格遵循EN 14683:2019標準，主要流程分為四個階段：<br> 氣溶膠生成系統產生3μm特征粒徑的含菌微粒，通過穩壓裝置確保流速穩定。待測樣品置于特制夾具，經受氣溶膠沖擊后，使用級聯撞擊器收集穿透微粒，最后通過菌落培養計算過濾效率。 <h2>四、關鍵檢測設備配置</h2> 實驗系統包含以下核心模塊： <strong>氣溶膠發生裝置：</strong>TSI 8130A型自動測試儀，可生成穩定單分散氣溶膠<br> <strong>生物采樣系統：</strong>六級安德森采樣器，配備瓊脂培養基收集盤<br> <strong>環境控制系統：</strong>維持測試艙30%±3%相對濕度<br> <strong>數據采集單元：</strong>配備專業級粒子計數器（0.3μm分辨率） <h2>質量控制要求</h2> 每次測試需同步進行空白對照實驗，系統驗證包括：<br> • 氣溶膠濃度基線校準（≥2000 CFU/cm³）<br> • 正壓檢測艙密閉性驗證<br> • 培養基滅菌效果生物監測<br> 檢測報告需包含原始數據記錄、設備校準證書及環境監控數據。
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