阻菌性能檢測檢測標準

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注意：因業務調整，暫不接受個人委托測試望見諒。

信息概要

阻菌性能檢測是評估材料或產品抑制細菌生長及穿透能力的關鍵測試項目，廣泛應用于醫療、衛生防護、食品包裝等領域。通過檢測可確保產品在實際使用中有效阻隔病原微生物，降低感染風險，保障用戶安全與健康。第三方檢測機構依托標準化檢測流程與先進設備，提供客觀、權威的檢測報告，助力企業滿足法規要求并提升市場競爭力。

檢測項目

抗菌活性率, 抑菌環直徑, 細菌過濾效率, 微生物穿透阻力, 耐久性（洗滌/磨損后阻菌效果）, 抗真菌性能, 溶出性抑菌物質檢測, 表面細菌黏附量, 動態接觸抑菌效果, 長期穩定性測試, 濕熱環境下阻菌性能, 紫外線照射后阻菌效果, 化學兼容性測試, 生物負載量測定, 滅菌后阻菌性能保留率, 材料孔徑分布分析, 液體阻隔性能, 透氣性與阻菌平衡性, 毒性物質殘留檢測, 重復使用后的微生物屏障功能

檢測范圍

醫用外科口罩, 防護服, 抗菌紡織品, 醫用導管, 無菌包裝材料, 食品接觸材料, 傷口敷料, 抗菌涂層器械, 衛生巾與尿不濕, 空氣過濾材料, 醫療器械外殼, 實驗室耗材, 乳膠手套, 抗菌塑料制品, 消毒濕巾, 隱形眼鏡護理產品, 生物醫用植入材料, 潔凈室用擦拭布, 飲用水過濾膜, 抗菌陶瓷制品

檢測方法

ISO 20743:2013（定量評估抗菌活性振蕩法）

ASTM E2149-2020（動態接觸條件下抗菌效果測試）

GB/T 15979-2002（一次性衛生用品微生物試驗方法）

JIS L 1902:2015（纖維制品抗菌性能定量分析）

AATCC 100-2019（紡織品抗菌整理劑評價）

ISO 22196:2011（塑料表面抗菌性能測定）

EN 13795:2019（外科器械阻菌性濕熱試驗法）

ASTM F1671/F1671M-13（合成血液穿透阻力測試）

USP <1072>（醫療器械生物負載檢測規范）

GB 2626-2019（呼吸防護用品顆粒物過濾效率測試）

ISO 22612:2005（防護服微生物穿透干態顆粒法）

ASTM F1980-21（加速老化后阻菌性能評估）

EN ISO 20645:2004（瓊脂擴散法抑菌效果測定）

ASTM E2180-2018（疏水性材料抗菌性能測試）

ISO 11930-2019（化妝品防腐效能與微生物風險評估）

檢測儀器

細菌培養箱, 激光粒徑分析儀, 掃描電子顯微鏡(SEM), 紫外-可見分光光度計, 恒溫恒濕試驗箱, 微生物氣溶膠發生器, 動態接觸測試儀, 織物透氣性測試儀, 液體穿透測試裝置, 振蕩培養搖床, 菌落計數分析系統, 原子力顯微鏡(AFM), 高效液相色譜儀(HPLC), 質構分析儀, 熱重-紅外聯用儀(TGA-FTIR)

實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準。

3.關于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（阻菌性能檢測檢測標準）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。