pnh克隆檢測正常檢測標準

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信息概要

PNH克隆檢測是針對陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）患者血液中異常細胞克隆的專項檢測項目。該檢測通過分析紅細胞、粒細胞等血細胞表面特定蛋白的表達情況，識別是否存在GPI錨定蛋白缺失的異常克隆群體，為PNH的臨床診斷、病情監測及治療評估提供關鍵依據。檢測的重要性在于早期發現疾病特征性改變，區分PNH與其他溶血性貧血，指導靶向治療（如抗補體藥物），并動態追蹤克隆演變以優化臨床決策。

檢測項目

CD55表達水平, CD59表達水平, FLAER檢測, GPI錨定蛋白缺失比例, 紅細胞膜缺陷分析, 粒細胞克隆比例, 單核細胞異常克隆, 網織紅細胞計數, 乳酸脫氫酶活性, 結合珠蛋白水平, 游離血紅蛋白濃度, 血紅蛋白尿篩查, 直接抗人球蛋白試驗, 間接膽紅素含量, 鐵代謝指標, 骨髓細胞遺傳學分析, PIG-A基因突變檢測, 流式細胞術細胞分型, 補體敏感性試驗, 克隆穩定性監測。

檢測范圍

外周血全血樣本, 骨髓穿刺樣本, 紅細胞組分, 粒細胞組分, 單核細胞組分, 網織紅細胞組分, 血小板組分, 血漿游離血紅蛋白, 溶血殘留物, 凍存復蘇細胞, 基因擴增產物, 蛋白質裂解液, 遺傳學檢測樣本, 免疫分型樣本, 補體通路相關因子, 陣發性睡眠性血紅蛋白尿癥疑似病例, 溶血性貧血鑒別樣本, 骨髓衰竭綜合征監測樣本, 血栓形成傾向評估樣本, 長期隨訪患者樣本。

檢測方法

流式細胞術（多色熒光標記分析GPI錨定蛋白表達），FLAER檢測法（熒光標記嗜水氣單胞菌毒素前體特異性結合GPI錨），免疫熒光染色（定量細胞表面CD55/CD59表達水平），基因測序技術（檢測PIG-A基因突變及克隆性變異），高效液相色譜（分析血紅蛋白異常降解產物），細胞化學染色（觀察紅細胞形態及溶血特征），補體溶血試驗（評估紅細胞對補體介導溶血的敏感性），Western Blot（驗證錨定蛋白表達缺失），實時定量PCR（檢測微量異常克隆殘留），染色體核型分析（排除克隆性造血異常），質譜分析（定量血漿游離血紅蛋白），酶聯免疫吸附試驗（ELISA測定結合珠蛋白水平），骨髓活檢病理學評估（綜合造血功能狀態），細胞培養克隆形成試驗（評估異常細胞增殖能力），下一代測序（NGS全面篩查基因突變譜）。

檢測儀器

流式細胞儀, 熒光顯微鏡, 全自動生化分析儀, 基因測序儀, 實時定量PCR儀, 高效液相色譜儀, 質譜儀, 酶標儀, 細胞離心機, 超低溫冰箱, 生物安全柜, 二氧化碳培養箱, 顯微成像系統, 核酸提取儀, 電泳系統。

實驗儀器

測試流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準。

3.關于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異

5.如果對于（pnh克隆檢測正常檢測標準）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。