注意：因業務調整，暫不接受個人委托測試望見諒。
YY/T 1810-2022
組織工程醫療產品 用以評價軟骨形成的硫酸糖胺聚糖(sGAG)的定量檢測
- 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
- 【發布日期】2022-07-01
- 【CCS分類】C30醫療器械綜合
- 【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
BS ISO 21474-1:2020
體外診斷醫療設備 核酸的多重分子檢測
- 【發布單位或類別】 GB-BSI英國標準學會
- 【發布日期】2020-08-24
- 【CCS分類】醫療器械綜合
- 【ICS分類】外科器械和材料
YY/T 1805.3-2022
組織工程醫療器械產品 膠原蛋白 第3部分：基于特征多肽測定的膠原蛋白含量檢測 液相色譜-質譜法
- 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
- 【發布日期】2022-01-13
- 【CCS分類】C30醫療器械
- 【ICS分類】11.040.30水的生物學特性的檢驗
u0413u041eu0421u0422 u0420 57689-2017
醫療用藥物 生殖毒性和雄性生殖能力的檢測
- 【發布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標準
- 【發布日期】
- 【CCS分類】C30/49醫療器械
- 【ICS分類】13.060.70醫療設備
u0413u041eu0421u0422 ISO/TS 10993-20-2011
醫療設備 醫療器械生物學評價 第二十部分醫療器械的免疫毒理學檢測原理和方法
- 【發布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標準
- 【發布日期】2011-11-29
- 【CCS分類】C30/49醫療器械
- 【ICS分類】11.040外科植入物、假體和矯形
ASTM F2027-25
組織工程醫療產品原料或原料的表征和檢測標準指南
- 【發布單位或類別】 US-ASTM美國材料與試驗協會
- 【發布日期】2025-01-01
- 【CCS分類】其他紡織制品
- 【ICS分類】11.040.40包裝材料和輔助物
CNAS CL01-A004-2018
實驗室能力認可準則在醫療器械檢測領域的應用說明
- 【發布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
- 【發布日期】2018-03-01
- 【CCS分類】醫用化驗設備
- 【ICS分類】實驗室醫學
UNE-EN 13532:2002
自我檢測用體外診斷醫療設備的一般要求
- 【發布單位或類別】 ES-UNE西班牙標準
- 【發布日期】2002-10-29
- 【CCS分類】醫療器械
- 【ICS分類】醫療設備綜合
ASTM F1929-23
用染料滲透法檢測多孔醫療包裝中密封泄漏的標準試驗方法
- 【發布單位或類別】 US-ASTM美國材料與試驗協會
- 【發布日期】2023-11-15
- 【CCS分類】公共醫療設備
- 【ICS分類】55.040紡織物
BS EN 13532:2002
自檢測用體外診斷醫療器械的一般要求
- 【發布單位或類別】 GB-BSI英國標準學會
- 【發布日期】2002-05-08
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】實驗室醫學
u0413u041eu0421u0422 ISO 17593-2011
臨床實驗室檢測和體外醫療器械 口服抗凝治療自我檢測體外監測系統的要求
- 【發布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標準
- 【發布日期】2011-11-29
- 【CCS分類】C30/49
- 【ICS分類】11.100醫學科學和保健裝置綜合
CNAL AC08-2003
實驗室認可準則在醫療器械檢測實驗室的應用說明
- 【發布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
- 【發布日期】2003-09-01
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】外科植入物、假體和矯形
BS ISO 17593:2022
臨床實驗室測試和體外醫療設備 口服抗凝劑治療自我檢測用體外監測系統的要求
- 【發布單位或類別】 GB-BSI英國標準學會
- 【發布日期】2022-03-15
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】醫學微生物學
ASTM F3438-24
可重復使用醫療器械清潔方法驗證用清潔標記物（分析物）的檢測和定量的標準指南
- 【發布單位或類別】 US-ASTM美國材料與試驗協會
- 【發布日期】2024-03-15
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】11.040.01消毒和滅菌綜合
T/ZZB 2536-2021
日用棉簽
- 【發布單位或類別】 CN-TUANTI團體標準
- 【發布日期】2021-09-13
- 【CCS分類】W59
- 【ICS分類】59.080.30
EN ISO 18113-4:2024
體外診斷醫療設備 - 制造商提供的信息（標簽） - 第4部分:用于自我檢測的體外診斷試劑
- 【發布單位或類別】 IX-CEN歐洲標準化委員會
- 【發布日期】2024-06-12
- 【CCS分類】C44
- 【ICS分類】11.100
u0413u041eu0421u0422 u0420 u0418u0421u041e/u0422u0421 10993-20-2009
醫療設備 醫療器械生物學評價 第二十部分醫療器械的免疫毒理學檢測原理和方法
- 【發布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標準
- 【發布日期】
- 【CCS分類】C30/49
- 【ICS分類】11.020
ASTM F2064-17
用于生物醫學和組織工程醫療產品應用的藻酸鹽作為起始原料的表征和檢測標準指南
- 【發布單位或類別】 US-ASTM美國材料與試驗協會
- 【發布日期】2017-03-01
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】11.040.40
EN ISO 11737-2:2020
醫療器械的滅菌 - 微生物方法 - 第2部分:滅菌過程的定義 驗證和維護中進行的無菌檢測
- 【發布單位或類別】 IX-CEN歐洲標準化委員會
- 【發布日期】2020-05-13
- 【CCS分類】C47
- 【ICS分類】07.100.10
ISO 11737-2:2019
醫療器械的滅菌 - 微生物方法 - 第2部分:滅菌過程的定義 驗證和維護中進行的無菌檢測
- 【發布單位或類別】 IX-ISO國際標準化組織
- 【發布日期】2019-12-02
- 【CCS分類】
- 【ICS分類】11.080.01
實驗儀器
測試流程
注意事項
1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。
2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考，因為每個樣品和項目都有所不同，所以最終以工程師告知的為準。
3.關于（樣品量）的需求，最好是先咨詢我們的工程師確定，避免不必要的樣品損失。
4.加急試驗周期一般是五個工作日左右，部分樣品有所差異
5.如果對于（檢測醫療棉簽的檢測標準）還有什么疑問，可以咨詢我們的工程師為您一一解答。
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全國取樣/寄樣 全國上門取樣/寄樣/現場試驗
