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無菌檢測fda標準

原創發布者:北檢院    發布時間:2024-12-08     點擊數:

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GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

  • 【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
  • 【發布日期】2020-06-02
  • 【CCS分類】J04基礎標準與通用方法
  • 【ICS分類】生物學、植物學、動物學

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

  • 【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
  • 【發布日期】2015-10-09
  • 【CCS分類】J04基礎標準與通用方法
  • 【ICS分類】食品試驗和分析的一般方法

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

  • 【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
  • 【發布日期】
  • 【CCS分類】基礎學科綜合
  • 【ICS分類】動物飼養和繁殖

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

細胞無菌檢測通則

  • 【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
  • 【發布日期】2021-08-20
  • 【CCS分類】A40基礎標準與通用方法
  • 【ICS分類】07.080環境試驗

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

罐頭食品商業無菌快速檢測方法

  • 【發布單位或類別】 CN-SN行業標準-商品檢驗
  • 【發布日期】2008-07-17
  • 【CCS分類】X04飼養動物
  • 【ICS分類】67.050消毒和滅菌綜合

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

實驗動物 無菌動物生活環境及糞便標本的檢測方法

  • 【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
  • 【發布日期】2001-08-29
  • 【CCS分類】B44石油勘探、開發與集輸
  • 【ICS分類】65.020.30醫學微生物學

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

基本環境檢測程序 測試 測試Fda:寬帶隨機振動 重現性高

  • 【發布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標準
  • 【發布日期】
  • 【CCS分類】E10/19一般與顯微外科器械
  • 【ICS分類】19.040消毒和滅菌綜合

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

無菌檢測失敗的調查

  • 【發布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
  • 【發布日期】2007-08-01
  • 【CCS分類】一般與顯微外科器械
  • 【ICS分類】醫療設備綜合

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

直接接種無菌檢測

  • 【發布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
  • 【發布日期】2007-08-01
  • 【CCS分類】公共醫療設備
  • 【ICS分類】

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

無菌醫療器械包裝試驗方法 第11部分:目力檢測醫用包裝密封完整性

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2014-06-17
  • 【CCS分類】C31
  • 【ICS分類】

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

無菌醫療器械包裝試驗方法 第5部分:內壓法檢測粗大泄漏(氣泡法)

  • 【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
  • 【發布日期】2010-12-27
  • 【CCS分類】C31
  • 【ICS分類】11.080.01

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

使用Millipore Steriatest?系統進行膜過濾無菌檢測

  • 【發布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
  • 【發布日期】2007-08-01
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

環境測試 測驗 檢測Fda 隨機振動-寬帶再現性高

  • 【發布單位或類別】 GB-BSI英國標準學會
  • 【發布日期】1973-11-15
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

醫療器械的滅菌 - 微生物方法 - 第2部分:滅菌過程的定義 驗證和維護中進行的無菌檢測

  • 【發布單位或類別】 IX-CEN歐洲標準化委員會
  • 【發布日期】2020-05-13
  • 【CCS分類】C47
  • 【ICS分類】07.100.10

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

醫療器械的滅菌 - 微生物方法 - 第2部分:滅菌過程的定義 驗證和維護中進行的無菌檢測

  • 【發布單位或類別】 IX-ISO國際標準化組織
  • 【發布日期】2019-12-02
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】11.080.01

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

醫療器械的滅菌 - 微生物方法 - 第2部分:滅菌過程的定義 驗證和維護中執行的無菌檢測

  • 【發布單位或類別】 KR-KS韓國標準
  • 【發布日期】2018-11-05
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

FDA變更通知

  • 【發布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
  • 【發布日期】2007-08-01
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

FDA聯系文件程序

  • 【發布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
  • 【發布日期】2007-08-01
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

與FDA檢查員聯系

  • 【發布單位或類別】 UNKNOWN其他未分類
  • 【發布日期】2007-08-01
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】

GB/T 38898-2020(u82f1u6587u7248)

FDA-P型急救擔架操作技術指南

  • 【發布單位或類別】 CN-TUANTI團體標準
  • 【發布日期】2023-12-06
  • 【CCS分類】
  • 【ICS分類】11.040.01

實驗儀器

實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器 實驗室儀器

測試流程

無菌檢測fda標準流程

注意事項

1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。

2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。

3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。

4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異

5.如果對于(無菌檢測fda標準)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。

  • 服務保障 一對一品質服務
  • 定制方案 提供非標定制試驗方案
  • 保密協議 簽訂保密協議,嚴格保護客戶隱私
  • 全國取樣/寄樣 全國上門取樣/寄樣/現場試驗
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