獲取試驗方案?獲取試驗報價?獲取試驗周期?
注意:因業務調整,暫不接受個人委托測試望見諒。
血站血液檢測實驗室質量監測指標
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【發布單位或類別】 CN-TUANTI團體標準
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【發布日期】2019-04-12
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【CCS分類】C30/49醫療器械
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【ICS分類】11.100實驗室醫學
血站血液檢測實驗室室間質量評價要求
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【發布單位或類別】 CN-TUANTI團體標準
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【發布日期】2019-04-12
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【CCS分類】C50/64衛生
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【ICS分類】11.100實驗室醫學
檢測結果有效性的內部質量控制標準物質控制方法
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【發布單位或類別】 CN-DB14山西省地方標準
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【發布日期】2020-01-10
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【CCS分類】A00標準化、質量管理
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【ICS分類】03.120.10質量管理和質量保證
血液透析和相關治療用液體的制備和質量管理 通用要求
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【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
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【發布日期】2023-09-07
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【CCS分類】C45體外循環、人工臟器、假體裝置
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【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
臨床血液檢驗常用項目分析質量標準
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【發布單位或類別】 CN-WS行業標準-衛生
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【發布日期】2024-05-09
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【CCS分類】C50衛生綜合
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【ICS分類】11.020醫學科學和保健裝置綜合
血液透析和相關治療用液體的制備和質量管理 第4部分:血液透析和相關治療用透析液質量
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2022-07-01
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【CCS分類】C45體外循環、人工臟器、假體裝置
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【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
血液透析和相關治療用液體的制備和質量管理 第2部分:血液透析和相關治療用水
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2023-11-22
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【CCS分類】C45體外循環、人工臟器、假體裝置
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【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
質量無損檢測測量的標準指南
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【發布單位或類別】 US-ASTM美國材料與試驗協會
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【發布日期】2021-06-01
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【CCS分類】體外循環、人工臟器、假體裝置
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【ICS分類】27.120.30裂變物質
血液透析和相關治療用液體的制備和質量管理 第3部分:血液透析和相關治療用濃縮物
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2023-06-20
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【CCS分類】C45體外循環、人工臟器、假體裝置
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【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
血液透析和相關治療用液體的制備和質量管理 第1部分:血液透析和相關治療用水處理設備
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2022-07-01
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【CCS分類】C45醫療器械
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【ICS分類】11.040.40外科植入物、假體和矯形
自動血液分析儀的驗證、驗證和質量保證;經批準的標準第二版 H26A2
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【發布單位或類別】 US-CLSI美國臨床和實驗室標準學會
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【發布日期】2010-01-01
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【CCS分類】醫療器械
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【ICS分類】包裝材料和輔助物
用質量提取法無損檢測包裝泄漏的標準試驗方法
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【發布單位或類別】 US-ASTM美國材料與試驗協會
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【發布日期】2017-11-01
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【CCS分類】醫療器械
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【ICS分類】55.040實驗室醫學
自動血液分析儀的驗證、驗證和質量保證;擬議標準第二版 H26P2
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【發布單位或類別】 US-CLSI美國臨床和實驗室標準學會
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【發布日期】2009-08-01
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【CCS分類】
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【ICS分類】急救
血液篩查核酸檢測的性能驗證
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【發布單位或類別】 CN-TUANTI團體標準
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【發布日期】2021-07-15
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【CCS分類】C30/49
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【ICS分類】11.100醫學科學和保健裝置綜合
建立非破壞性檢測機構質量管理體系的標準實踐
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【發布單位或類別】 US-ASTM美國材料與試驗協會
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【發布日期】2017-06-01
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【CCS分類】
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【ICS分類】醫學科學和保健裝置綜合
血液和血液成分 對血液和血液成分的收集 處理和使用的質量保證的一般要求
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【發布單位或類別】 RU-GOST俄羅斯國家標準
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【發布日期】
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【CCS分類】C30/49
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【ICS分類】11.160醫療設備
標準參考材料的惡性瘧原蟲瘧疾的抗原檢測試驗的質量控制
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【發布單位或類別】 KR-KS韓國標準
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【發布日期】2010-12-30
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【CCS分類】
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【ICS分類】11.020外科植入物、假體和矯形
標準參考材料的間日瘧原蟲瘧疾的抗原檢測試驗的質量控制
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【發布單位或類別】 KR-KS韓國標準
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【發布日期】2010-12-30
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【CCS分類】
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【ICS分類】11.020
歐洲議會和理事會2003年1月27日第2002/98/EC號指令 為人類血液和血液成分的采集、測試、加工、儲存和分配制定了質量和安全標準 并修訂了第2001/83/EC號指令
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【發布單位或類別】 IX-EURLEX歐洲技術法規
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【發布日期】2003-01-27
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【CCS分類】C30/49
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【ICS分類】11.040
血液透析和相關治療用液體的制備和質量管理第5部分:血液透析和有關治療用透析液的質量
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【發布單位或類別】 IX-CEN歐洲標準化委員會
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【發布日期】2024-04-24
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【CCS分類】
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【ICS分類】11.040.40
實驗儀器
測試流程

注意事項
1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。
2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。
3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。
4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異
5.如果對于(血液檢測的質量標準為)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。