獲取試驗方案?獲取試驗報價?獲取試驗周期?
注意:因業務調整,暫不接受個人委托測試望見諒。
臨床實驗室檢測和體外診斷系統 病原宏基因組學高通量測序的性能確認
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【發布單位或類別】 CN-PLAN國家標準計劃
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【發布日期】2024-03-25
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【CCS分類】醫用超聲、激光、高頻儀器設備
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【ICS分類】11.100實驗室醫學
基于核酸的微生物病原體體外診斷檢測與鑒定─ 一般要求、術語和定義
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【發布單位或類別】 KR-KS韓國標準
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【發布日期】2017-12-29
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【CCS分類】動物檢疫、獸醫與疫病防治
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【ICS分類】射線照相設備
臨床實驗室檢測和體外診斷檢測系統─檢測抗菌藥物對感染酵母菌的體外活性的參考方法
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【發布單位或類別】 KR-KS韓國標準
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【發布日期】2017-12-29
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【CCS分類】醫用光學儀器設備與內窺鏡
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【ICS分類】動物飼養和繁殖
基于核酸的微生物病原體體外診斷檢測與鑒定─ 實驗室質量實踐指南
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【發布單位或類別】 KR-KS韓國標準
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【發布日期】2017-12-29
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【CCS分類】醫療器械綜合
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【ICS分類】醫療設備
眼科B型超聲診斷儀通用技術條件
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2023-09-05
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【CCS分類】C41醫用超聲、激光、高頻儀器設備
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【ICS分類】11.040.50射線照相設備
基因C型鴨甲型肝炎診斷技術規范
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【發布單位或類別】 CN-DB51四川省地方標準
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【發布日期】2014-09-19
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【CCS分類】B41醫用超聲、激光、高頻儀器設備
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【ICS分類】65.020.30診斷設備
中醫眼科病證診斷療效標準
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【發布單位或類別】 CN-ZY行業標準-中藥
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【發布日期】1994-06-28
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【CCS分類】C40衛生
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【ICS分類】11.040醫學科學和保健裝置綜合
分子體外診斷檢驗 靜脈全血檢驗前過程的規范 第2部分:分離基因組DNA
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【發布單位或類別】 CN-GB國家標準
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【發布日期】2023-11-27
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【CCS分類】C30獸藥與畜牧、獸醫用器械
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【ICS分類】醫學科學和保健裝置綜合
眼科高頻超聲診斷儀
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2011-12-31
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【CCS分類】C41
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【ICS分類】11.040.50實驗室醫學
眼科B型超聲診斷儀通用技術條件
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【發布單位或類別】 CN-YY行業標準-醫藥
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【發布日期】2010-12-27
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【CCS分類】C41
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【ICS分類】11.040.55實驗室醫學
先天性心臟病基因診斷規范
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【發布單位或類別】 CN-TUANTI團體標準
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【發布日期】2023-03-30
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【CCS分類】
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【ICS分類】11.020
惡性瘧原蟲瘧疾基因診斷試驗質量控制標準材料
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【發布單位或類別】 KR-KS韓國標準
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【發布日期】2010-12-30
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【CCS分類】
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【ICS分類】11.020
分子體外診斷檢查 - 靜脈全血預檢過程規范 - 第2部分:分離的基因組DNA
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【發布單位或類別】 IX-ISO國際標準化組織
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【發布日期】2019-02-19
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【CCS分類】
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【ICS分類】
分子體外診斷檢查靜脈全血預檢查過程規范第2部分:分離基因組DNA
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【發布單位或類別】 DE-DIN德國標準化學會
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【發布日期】2019-08-01
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【CCS分類】
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【ICS分類】
分子體外診斷檢查 - 靜脈全血預檢過程規范 - 第2部分:分離的基因組DNA正確(ISO/DIS 20186-2:2016)
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【發布單位或類別】 IX-CEN歐洲標準化委員會
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【發布日期】2019-03-27
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【CCS分類】C50/64
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【ICS分類】11.100
分子體外診斷檢查 靜脈全血預檢查程序規范 分離的基因組DNA
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【發布單位或類別】 GB-BSI英國標準學會
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【發布日期】2015-10-31
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【CCS分類】
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【ICS分類】
分子體外診斷檢查.細針抽吸物(FNA)的預檢查過程規范.第3部分:分離的基因組DNA;德語版CEN/TS 17688-3:2021
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【發布單位或類別】 DE-DIN德國標準化學會
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【發布日期】2022-07-01
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【CCS分類】
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【ICS分類】
分子體外診斷檢查 - 靜脈全血預檢過程規范 - 第2部分:分離的基因組DNA
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【發布單位或類別】 IX-CEN歐洲標準化委員會
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【發布日期】2015-10-14
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【CCS分類】B42
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【ICS分類】11.100
文件草稿-分子體外診斷檢查-靜脈全血預檢查過程規范-第2部分:分離基因組DNA(ISO/DIS 20186-2-2016);德文和英文版本prEN ISO 20186-2:2016
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【發布單位或類別】 DE-DIN德國標準化學會
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【發布日期】2017-02-01
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【CCS分類】
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【ICS分類】
實驗儀器
測試流程

注意事項
1.具體的試驗周期以工程師告知的為準。
2.文章中的圖片或者標準以及具體的試驗方案僅供參考,因為每個樣品和項目都有所不同,所以最終以工程師告知的為準。
3.關于(樣品量)的需求,最好是先咨詢我們的工程師確定,避免不必要的樣品損失。
4.加急試驗周期一般是五個工作日左右,部分樣品有所差異
5.如果對于(眼科基因診斷標準檢測)還有什么疑問,可以咨詢我們的工程師為您一一解答。